在非洲埃博拉疫情日益严重之际，美国已采取措施开始试验性埃博拉治疗。

2026 年 5 月 21 日，一辆救护车抵达捷克共和国布拉格的医院，载着一名据信是美国医生的美国医生，他在接触感染埃博拉病毒的患者后从乌干达转移到布洛夫卡学院医院。照片来源：Eva Korinkova

美国卫生与公众服务部官员周三表示，美国官员正在与马普生物制药公司合作，为可能接触过埃博拉病毒的人提供实验性埃博拉治疗方法。

这位官员告诉路透社，这家私营生物技术公司正在与生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作，为高危人群提供可能使用的治疗方法，作为协调准备工作的一部分。

该官员表示，正在研究的单克隆抗体疗法是通过 BARDA 支持的长期公私合作伙伴关系开发的，旨在应对与其他埃博拉病毒密切相关的苏丹病毒。

实验室数据表明，该疗法有可能有效对抗导致当前埃博拉疫情的本迪布焦埃博拉病毒。上周宣布爆发疫情，专家们对此感到担忧，因为疫情在人口稠密的地区蔓延了数周而不被发现。

政府协调应对疫情

该官员表示，该产品的任何潜在使用都将通过涉及 ASPR、FDA 和国务院的整个政府方法进行协调。

该官员没有讨论具体的供应水平、产能或采购考虑因素。

彭博新闻首先报道了这一进展。

世界卫生组织表示，刚果民主共和国东部爆发的埃博拉疫情可能始于两个月前，已造成 130 多人死亡，而且预计还会继续上升。

目前还没有针对 Bundibugyo 毒株的批准疫苗或病毒特异性治疗方法，任何潜在的疫苗可能需要几个月的时间才能开发出来。

截至目前，已有600例疑似病例和139例疑似死亡病例，邻国乌干达也报告了确诊病例。世界卫生组织已将此次疫情列为国际关注的突发公共卫生事件。

急救人员表示，他们缺乏阻止疫情蔓延所需的基本物资。

总部位于圣地亚哥的 Mapp 专注于传染病疫苗和药物，此前开发了一种实验性埃博拉药物 ZMap，并在 2014 年埃博拉疫情爆发期间使用。

该公司在其网站上表示，ZMapp 已停产，并列出了 MBP134，这是一种针对多种埃博拉病毒（包括苏丹埃博拉病毒）的实验性单克隆抗体治疗药物，正在其研发中。

发布于 2026 年 5 月 21 日