俄勒冈州一名患有罕见遗传性饮食失调症的男子，因食用变质食物而死亡，他的家人向负责照顾他的人提起了 500 万美元的诉讼。
根据《俄勒冈人报》获得的一份诉讼，31 岁的迪伦·李·马赛·哈迪 (Dylan Lee Massey-Hardy) 于 2023 年 5 月 14 日去世，他死于食源性疾病，他的家人认为这是由于他住在国营护理机构时被盗的食物未冷藏而引起的。
Massey-Hardy 患有一种称为 Prader-Willi 综合征的遗传病，该病是由 15 号染色体上的基因缺失、该基因的两个拷贝或父系基因发生变化造成的。
15 号染色体上的基因错误通常会导致无法感到饱足，并可能导致肥胖。麦赛哈迪还患有哮喘、心力衰竭和睡眠呼吸暂停。
他的病情非常严重，以至于他住在塞勒姆郊外小镇锡尔弗顿的国营杜雷萨·特什特成人寄养之家。
诉讼称，他的记录反映了与这一诊断相关的长期已知的风险，包括囤积食物和食用不安全或不易消化的物品。
该诉讼由他的母亲玛莎·赫顿提起，称梅西·哈迪住在家里时受到严密监视。
冰箱一直关着，他不被允许去杂货店，每天的摄入量被限制在2000卡路里。
代表一名在国家拘留期间死亡的男子提起的诉讼指控俄勒冈州人类服务部、发育障碍服务办公室和杜雷萨·塔西特成人寄养之家的疏忽和非正常死亡。塞勒姆的人类服务大楼如上图所示（资料照片）
迪伦·李患有一种罕见的遗传性疾病，称为梅西-哈迪·普拉德-威利综合征，克利夫兰诊所在上文中对此进行了描述。
然而，根据诉讼，他的家人声称他在一次无人监管的旅行中从超市偷了食品并将其藏在自己的房间里。
后来食物变质，他因食源性疾病被送往急诊室。
诉讼称，4月12日，他的房间里发现了未冷藏的物品，5月1日，他因疼痛、恶心和呕吐而被送往急诊室。
Massey-Hardy 出院，但在 11 天内两次返回医院。诉讼称，在他最后一次探视期间，他开始失去血液供应并出现低血容量休克，最终夺去了他的生命。
低血容量性休克通常是由严重脱水引起的，如果食源性疾病不及时治疗，就会发生这种情况。
梅西-哈迪的家人指控俄勒冈州人类服务部、其发育障碍服务办公室和杜雷萨·特什特成人寄养之家未能制定护理计划并造成非正常死亡。
普拉德威利综合征是由 15 号染色体上的基因错误引起的。
诉讼称，尽管梅西·哈迪有偷窃和隐藏食物的历史，但成人寄养家庭没有正确搜查他的房间。
梅西-哈迪的家人周三向马里恩县法院提起诉讼。死亡证明也包含在法庭文件中。该诉讼的被告尚未对这些指控做出回应。
当《俄勒冈人报》周四要求置评时，Duresa Teschite 的一名员工否认 Massey-Hardy 的死亡是该机构的过错。
“我非常照顾他，”这位不愿透露姓名的员工说。
《每日邮报》已联系梅西-哈迪的家、国土安全部和代表寻求评论。
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